抗英夫利昔(類克®)抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）
Antibody to Infliximab (Remicade®) ELISA
定量測定人血清或血漿中的抗英夫利昔(類克®)抗體的濃度 。
n在類風濕關節炎
、克羅恩病和強直性脊柱炎患者的相關組織和體液中可測出高濃度的TNFα
。經類克治療後
，血清中白介素-6（IL-6）和C-反應蛋白（CRP）的水平降低
。經類克治療的患者
，其外周血液淋巴細胞在數量上或對促有絲分裂作用的增生反應（體外試驗）上
，較未接受治療的患者並無顯著降低
。
n英夫利昔(類克®)的使用與抗英夫利昔(類克®)抗體息息相關 ，在類克®藥物治療期間 ，一定比例的患者會產生抗類克®抗體 ，這會導致嚴重的並發症 。
n患者對英夫利昔單抗應答良好並出現臨床緩解時可以考慮減量或降低用藥頻率甚至逐漸停藥 。應注意, 規律用藥可以減少疾病複發以及抗體的產生 。
適用於 ：
類風濕關節炎 強直性脊柱炎
克羅恩病 銀屑病型關節炎
潰瘍性結腸炎 斑塊性銀屑病
結核 病毒性肝炎
特征及優勢
樣本采集和保存條件
采用血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本
。避免溶血
、黃疸和脂血樣本
。如樣本出現混濁
，建議再離心一次以去除特殊顆粒材料
。樣本應避免陽光照射
。樣本收集後應盡快分離
，2-8℃下可保存2天
， -20℃下可保存6個月
。避免樣本反複凍融
。整個實驗應使用相同的樣本類型
。
注 ：英夫利昔(類克®)注射後會掩蓋血清或血漿樣本中的英夫利昔抗體的存在 ，因此 ， 抽血時間對於英夫利昔的檢測很關鍵 。 推薦實驗室在英夫利昔(類克®)注射前抽血或英夫利昔(類克®)注射2周後抽血 。
試劑盒信息
英夫利昔(類克®)檢測試劑盒 |
抗英夫利昔(類克®)抗體檢測試劑盒 |
|
預期用途 ： |
體外診斷 |
體外診斷 |
規格 ： |
96孔 |
96孔 |
方法學 ： |
酶聯免疫法 |
酶聯免疫法 |
檢測人份 ： |
45人份(雙孔)/91人份(單孔) |
45人份(雙孔)/91人份(單孔) |
標準品 ： |
5個 |
5個 |
樣本類型 ： |
血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本 |
血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本 |
樣本量 ： |
10μL |
10μL |
操作時間 |
70分鍾 |
140分鍾 |
最小檢測濃度 ： |
30ng/ml |
30ng/ml |
回收率 |
≥97% |
≥97% |
精確度 ： |
||
批內差 |
＜20%英夫利昔範圍0.3-3μg/mL. |
<20 %,英夫利昔抗體範圍62-500 ng/mL. |
批間差 |
＜20%英夫利昔範圍0.1-3μg/mL. |
<20 %,英夫利昔抗體範圍62-500 ng/mL. |
數據處理 ： |
半對數坐標紙或四參數”（4PL)或“點對點” 。 |
半對數坐標紙或四參數”（4PL)或“點對點” 。 |
波長 ： |
450nm 參考波長650nm |
450nm 參考波長650nm |
本產品僅供科研使用
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